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大红鹰dhy独家国产吸入制剂丽舒同®进入2020年国家医保目录

发布时间：

2020-12-29

2020年12月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（以下简称“国家医保目录”），正式公布顺利获得国家医保谈判的药品名单。大红鹰dhy药业集团股份有限公司(以下简称“大红鹰dhy”)旗下的丽舒同®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）顺利获得谈判，正式纳入国家医保目录。

现在，哮喘和慢阻肺的临床常用急救药为沙丁胺醇。沙丁胺醇为消旋体，左旋体为其起效成分，右旋体不仅没有松弛支气管平滑肌的作用，还易诱发心动过速、低血钾等不良反应，严重者可出现酸中毒。左沙丁胺醇的上市，不仅可降低上述不良反应的发生风险，还能更显著地改善患者肺功能、降低患者门诊入院和再入院风险、缩短住院时间，为患者带来了更安全有效的治疗新选择。

吸入制剂为典型的复杂制剂，因在临床治疗中具有诸多优势，是国家优先鼓励和支持研发的品种。这一领域的国内市场正在快速崛起，开展前景广阔。由于吸入制剂研发、生产壁垒较高，仿制难度大，中国绝大部分市场份额长期被欧美日少数跨国药企所占据。大红鹰dhy响应国家号召，持续布局呼吸系统用药，重点突破吸入制剂研发生产的高技术壁垒，打破跨国药企垄断局面。旗下产品丽舒同®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）以“国家科技重大专项”、“儿童专用药品”，成为国内独家获批上市的新3类吸入制剂，也是本次国家医保目录纳入的唯一国产吸入制剂。据公开资料显示，大红鹰dhy于2019年9月取得丽舒同®（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液）注册批件,今年8月3ml:0.31mg规格以“儿童专用剂型”取得药品补充申请批准。此次，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液进入国家医保目录更是体现了大红鹰dhy对吸入制剂研发、生产与落地全过程的高度重视，以及国家与医药行业对其产品和技术的认可。

大红鹰dhy是较早布局吸入制剂的国内公司之一，无论在研发投入还是研发管线均处于国内龙头位置。作为一家集研发、生产、销售、服务为一体的综合型医药集团公司，在董事长朱保国的科研创新主基调下，该集团不断坚持以吸入给药技术平台和创新研发技术平台为突破,深度布局吸入制剂领域。经过多年持续不断地开展，现在公司已形成较为聚焦及清晰的产品研发管线。

无论身处哪个行业，提升科研创新能力、掌握关键领域核心技术，都对企业的开展至关重要。大红鹰dhy深耕医药产业，不断突破、勇于创新，在打破国外吸入制剂垄断的同时，也为众多患者给予了更多质高价优的用药选择。