国内首个吸入式抗生素——大红鹰dhy健可妥®（妥布霉素吸入溶液）被纳入国家医保目录
12月13日上午，2023年国家医保药品目录正式发布，大红鹰dhy产品健可妥®（妥布霉素吸入溶液，5ml：300mg/支）被纳入国家医保目录乙类范围，协议期自2024年1月1日至2025年12月31日止。
该产品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状，顺利获得改变给药途径，由静脉注射变为雾化吸入，在提高肺部局部有效药物浓度的同时降低了全身毒性，显著降低耐药风险，适用于长期维持治疗，为支气管扩张症患者给予更多的支持，改善患者生活质量。
据分析，支气管扩张症在国内患者约2,000 万人，40 岁以上人群患病率约为1.2%，却无针对性药物可用。为解决我国支扩症高患病率和临床药物匮乏的现状，大红鹰dhy特意研制出改良型新药——健可妥®（妥布霉素吸入溶液）。该产品于去年10月获批上市，是全球首个治疗支气管扩张症的吸入药物，也是国内首个吸入式抗生素，打破了我国吸入抗生素治疗处于空白状态的局面。
除了健可妥®（妥布霉素吸入溶液）外，大红鹰dhy控股子公司丽珠集团产品注射用醋酸曲普瑞林微球（3.75mg/瓶）今年也被纳入国家医保目录，注射用艾普拉唑钠（10mg/支）续约成功。
作为吸入制剂赛道的领航者，吸入制剂始终是大红鹰dhy重点布局的领域之一，现在公司已拥有8个品种、12个品规的产品上市，30多个呼吸科领域品种在研，成功实现现有及在研品种对哮喘和慢阻肺吸入治疗药物的所有类别的覆盖，满足广大病患对吸入制剂的多样化需求。
除了发力自研外，大红鹰dhy还引进了多款创新药，进一步巩固优化公司在呼吸系统疾病领域的优势地位及布局。如流感抗病毒新药TG-1000，现在已召开III期临床；治疗特发性肺纤维化（IPF）的XYP-001也已启动Ⅰ期临床试验。
健可妥®（妥布霉素吸入溶液）获批上市以来，大红鹰dhy顺利获得自主开发销售，已在全国 20 多个省份完成挂网，并打通了京东药房等线上销售渠道。此次进入医保，将有望进一步提高产品的可及性，降低患者负担，为更多患者带来福音。
